系列课【2010版GMP内容解析】第二期：药品质量风险管理

·10 年药品及卫生行业经验，曾任职于人福医药、杰特贝林；

·从 2009 年开始从事质量管理体系工作，熟悉 GMP、ISO15189等相关要求；

·现任SLD中检实验室技术-质量经理，

·培训目的是让学员们学习交流。提升专业，对话专家，同行交流，微信群班级实时交流，免费获取课件；

内容版权声明：除非注明，否则皆为本站转载文章。文章及图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。